Lo studio “One-Month DAPT” è stato presentato al congresso dell’American Heart Association 2020. Il trial ha dimostrato che un mese di DAPT non è inferiore a 6-12 mesi di DAPT nel prevenire eventi avversi ischemici o sanguinamenti, in pazienti sottoposti ad angioplastica percutanea. Si tratta di uno studio randomizzato, open-label che ha arruolato pazienti sottoposti a PCI per patologia cardiaca ischemica stabile o instabile, i quali sono stati randomizzati ad 1 mese di DAPT (n=1.507) oppure 6-12 mesi di DAPT (n=1.513). Nel primo gruppo i pazienti hanno ricevuto stent ricoperto polymer-free (BioFreedom), mentre nel secondo gruppo i pazienti hanno ricevuto un DES (Biomatrix o Ultimaster). La durata del follow-up è stata di 12 mesi (età media dei pazienti 67 anni; percentuale sesso femminile 31%; diabetici 37%). I criteri d’inclusione erano: pazienti sottoposti a PCI per cardiopatia ischemica stabile o instabile, età...continua a leggere