Il mavacamten è un inibitore della miosina cardiaca approvato dalla FDA per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (hypertrophic cardiomyopathy, HCM) sintomatica in seguito ai risultati positivi dello studio clinico di fase 3 EXPLORER-HCM. Aficamten è un nuovo inibitore selettivo della miosina cardiaca, che agisce legandosi direttamente alla miosina cardiaca in un sito di legame allosterico distinto riducendo così il numero di ponti trasversali actina-miosina, che sono responsabili dell'ipercontrattilità miocardica presente nell'HCM. REDWOOD-HCM è uno studio di fase 2 con lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità di aficamten nei pazienti con HCM ostruttiva sintomatica. Pazienti con HCM ostruttiva e gradiente nel tratto di efflusso del ventricolo sinistro (left ventricular outflow tract, LVOT) ≥30 mmHg a riposo o ≥50 mmHg con manovra di Valsalva sono...continua a leggere