La fibrosi miocardica è una delle alterazioni tipiche della cardiomiopatia ipertrofica. Nei modelli animali, è stata dimostrata un’attivazione della sintesi del collagene e dei meccanismi pro-fibrotici in fase precoce. In questo studio pubblicato su NEJM sono stati indagati pazienti con cardiomiopatia ipertrofica mediante ecocardiografia, risonanza magnetica cardiaca e dosaggio di marcatori sierici del metabolismo del collagene. Di questi, 38 pazienti presentavano cardiomiopatia ipertrofica e documentata mutazione genetica della proteina del sarcomero, 39 pazienti avevano mutazioni genetiche ma non una ipertrofia ventricolare sinistra manifesta; inoltre, è stato incluso un gruppo di controllo di  30 soggetti senza cardiopatia ipertrofica. I livelli del pro-peptide C del procollagene tipo I (PICP) sono risultati significativamente maggiori sia nei pazienti con mutazione genetica senza ipertrofia che nei pazienti con...continua a leggere