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Obesità, C-HDL basso e polimorfismi della CRP spingono in alto la hsCRP

Fonte: American Journal of Cardiology 2010;106 (11):1588-1593.

La proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) costituisce un predittore di malattia cardiovascolare ed è ormai chiaro che ridurre i livelli di hsCRP rappresenta un target terapeutico utile a ridurre il rischio CV. Questo studio si è posto l'obiettivo di verificare la correlazione tra varianti genetiche e fattori classici di rischio CV in una popolazione cinese trattata con 10mg/die di rosuvastatina. Nei 281 pazienti inclusi in questa analisi con livelli plasmatici medi di hsCRP di 0,81 mg/L (range 0.46 - 1.86) i livelli più alti di hsCRP erano significativamente associati con il sesso femminile, con le maggiori circonferenze vita, con il diabete, con alti livelli di trigliceridemia (TG) e bassi livelli di colesterolo HDL (C-HDL). Tre polimorfismi genetici (rs1205, 3872G>A e rs2808630, 5237A>G in CRP e rs1169288, I27L in HNF1A) sono risultati indipendentemente associati con i livelli di hsCRP sia prima che dopo aggiustamento per altre variabili. La circonferenza vita e il polimorfismo CRP rs1205 hanno fatto registrare la relazione più forte con l'hsCRP. Il sesso, la circonferenza vita, il diabete, i TG, il C-HDL e le 3 varianti genetiche giustificano il 35.5% delle variazioni dei livelli circolanti di hsCRP. I 2 polimorfismi della CRP, il sesso femminile, una ampia circonferenza vita e bassi livelli di C-HDL erano risultati più associati a livelli circolanti di hsCRP ≥1 mg/L. Quindi, l'obesità centrale, bassi livelli di C-HDL e i polimorfismi della CRP sono risultati i maggiori determinanti dei livelli circolanti elevati della hsCRP in soggetti Cinesi in trattamento con 10 mg/die di rosuvastatina.

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