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Studio TYPHOON: follow-up a 4 anni

Fonte: JACC Intervention 2011; 4 : 14-23.

... E siamo arrivati a 4 anni..Il follow-up del Trial TYPHOON (Trial to assess the use of cYPHer sirolimus-eluting stent in acute myocardial infarction treated with ballOON angioplasty), che ha coinvolto 712 pazienti con STEMI, randomizzandoli a ricevere o un DES al sirolimus (SES) o un BMS ed il cui end point primario è stata la failure della lesione target ad un anno, significativamente migliore con il SES rispetto ai tradizionali BMS (7.3% vs 14.3%: p=0.004) senza un aumento di incidenza di eventi avversi. Il follow up a 4 anni è stato possibile solo in 501 pazienti in cui si è evidenziato che i benefici dell'uso del SES si sono prolungati per quanto riguarda la rivascolarizzazione della lesione target (TLR) (92.4% nel gruppo SES vs 85.1% nel gruppo BMS: p=0.002), in assenza di un aumento di incidenza di eventi avversi (morte cardiaca, nuovo infarto miocardico e morte per tutte le cause rispettivamente con p=0.37, 0.85, 0.61). Ance la trombosi intrastent non è risultata statisticamente significativa (SES: 4.4%, BMS:4.8%. p=0.83).

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