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Storia famigliare e ECG con pattern Brugada..

Fonte: European Heart Journal  Volume 32, Issue17 Pp. 2153-2160.

Duecento e ottanta pazienti (età media: 41 ± 18 anni, 168 maschi) con diagnosi di Brugada tipo I all’ECG sono stati inclusi in queto studio che considerava la storia familiare di morte improvvisa (SD) nella sindrome di Brugada (BS). La morte improvvisa si era verificata in 69 (43%) di 157 famiglie. Sono stati analizzati 110 eventi di morte improvvisa. Durante il follow-up il numero di casi percentuale in di VF (fibrillazione ventricolare) o SD non era differente tra i pazienti con o senza una storia familiare di SD in un parente di primo grado, tra i pazienti con o senza una storia familiare di più di una SD in un famigliare a qualsiasi età e tra i pazienti con o senza una storia familiare di SD rispetto a parenti di primo grado ≤ 35 anni. Un paziente aveva storia familiare di SD per due parenti di primo grado ≤ 35 anni, che hanno presentato un evento aritmico durante il follow-up. Nel sesso maschile l'analisi univariata (p=0,01), considerando SD (P<0,001), sincope (p=0,04), pattern ECG tipo I (P<0,001) e inducibilità durante studi elettrofisiologici (EP) (p<0,001) sono stati associate a una prognosi peggiore. L'assenza di sincope, SD interrotto, pattern di tipo I all’ECG e inducibilità durante lo studio del PE erano associati ad una prognosi significativamente migliore (p<0,001).La storia familiare di SD non è predittiva per i futuri eventi aritmici, anche considerando solo SD in parenti di primo grado o SD a parenti di primo grado in giovane età. L'assenza di sincope, SD non verificatasi, pattern tipo I all’ECG e inducibilità durante lo studio sono associati ad una buona prognosi a cinque anni.

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