CardioLink Scientific News - Giornale telematico di informazione medico scientifica

Aumento del numero di cellule progenitrici endoteliali e vasodilatazione

Fonte: Journal of Hypertension:July 2012 - Volume 30 - Issue 7 - p 1406–1413.

Un aumento del numero di cellule progenitrici endoteliali (EPC), correlato con l'espressione genica di eme ossigenasi-1 e vasodilatazione mediata da ossido nitrico [dilatazione flusso-mediata (FMD)], è stato recentemente rilevato in sindromi di Bartter/Gitelman, malattie rare che rappresentano un modello umano di antagonismo endogeno sui recettori dell’angiotensina (Ang) II di tipo 1, e che rappresentano un quadro opposto all'ipertensione. Il peptide correlato al gene calcitonina (CGRP), che impedisce l’invecchiamento di EPC circolanti e riduce l’invecchiamento cellulare di EPC indotto da Ang II, è ridotto nei pazienti ipertesi, il suo livello è stimolato da eme ossigenasi-1 ed è in relazione con la stimolazione di ossido nitrico. Le concentrazioni di CGRP (ELISA) ed eme ossigenasi-1 (immunodosaggio a sandwich) sono risultate più elevate nei soggetti con sindrome Bartter/Gitelman: 38,20 ± 8,23 pg/ml vs 25,07 ± 3.51, p<0,002 e 9,44 ± 3,1 ng/ml vs 5,52 ± 1.1, p<0.007, rispettivamente. CD133 + KDR + e CD34 + CD133 + KDR + (analisi di citometria a flusso) e FMD (scansione eco dell'arteria brachiale in B-mode). In conclusione, attraverso un modello umano opposto all'ipertensione, questo studio ha fornito informazioni utili sui rapporti tra CGRP, eme ossigenasi-1 e FMD che costituiscono fattori biochimici importanti coinvolti nelle malattie CV.

VUOI ESSERE SEMPRE AGGIORNATO SULLE NOTIZIE DI CARDIOLOGIA E DIABETOLOGIA?
Iscriviti gratuitamente e ricevi le news di CardioLink direttamente nella tua e-mail

Inserisci qui sotto il tuo indirizzo e-mail

Scarica la nostra nuova APP MyCardioLink
Scarica App MyCardioLink Scarica App MyCardioLink

Leggi l'articolo completo su CardioLink Scientific News

VERSIONE SEMPLIFICATA DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS

VISUALIZZA VERSIONE COMPLETA