La cardiomiopatia ipertrofica (HCM) è la malattia cardiovascolare genetica più comune causata da mutazioni multiple di geni sarcomerici cardiaci. Il gradiente a riposo e inducibile con lo sforzo, al tratto di efflusso del ventricolo sinistro (LVOT) è un forte determinante di morbilità e mortalità nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica. Le complicanze emodinamiche ed elettriche sono più comuni nei pazienti con ostruzione al LVOT rispetto ai pazienti affetti da HCM senza ostruzione al LVOT. La riduzione dell’ostruzione al LVOT migliora sia i sintomi che la sopravvivenza a lungo termine. La miectomia chirurgica è attualmente il metodo preferito per ridurre l’ostruzione al LVOT. L’ablazione alcolica del setto nei pazienti con HCM è generalmente riservata a pazienti sintomatici, non ritenuti idonei per la miectomia chirurgica. Nello scenario pratico un'altra grande parte di pazienti rifiuta l’intervento chirurgico. Abbiamo condotto uno studio prospettico in un ospedale di terzo livello in India orientale nel corso degli ultimi 10 anni, comprendente due gruppi di pazienti con l'obiettivo di studiare i risultati immediati e a lungo termine dell’ablazione alcolica del setto. Sono stati arruolati 51 pazienti con HCM ostruttiva (picco all’ LVOT ≥50 mmHg) per oltre 5 anni (da Nov 2004 ad ottobre 2009) che erano persistentemente sintomatici nonostante terapia medica. Dieci pazienti non erano idonei per la chirurgia. Tra il resto dei soggetti, 26 pazienti hanno rifiutato il trattamento chirurgico. Abbiamo incluso solo le forme ostruttive (ostruttiva) dei pazienti che erano in classe III e IV sintomatici nonostante il trattamento medico ottimale con beta bloccanti, calcio-antagonisti e disopiramide. I pazienti con ostruzione medio-ventricolare isolata sono stati esclusi dallo studio. L’ablazione alcolica del setto è stato effettuata su 36 pazienti che non erano idonei alla chirurgia o non disposti a sottoporsi ad intervento chirurgico. La procedura non è stata completata in un paziente a causa di una tachicardia ventricolare incessante, emodinamicamente instabile. Successivamente 35 pazienti sono stati seguiti per i successivi cinque anni sia clinicamente che con l'ecocardiografia. L'età media al momento dell'intervento era di 32 ± 10 anni. Il picco al LVOT dinamico pre-operatorio era 73 ± 20 mmHg. L’ablazione alcolica del setto è stata eseguita con successo in tutti i 35 pazienti con riduzione immediata deò picco all’ LVOT. Il valore post-operatorio del gradiente massimo all’LVOT è stato 13 ± 7 mm Hg. Tre pazienti hanno sviluppato blocco cardiaco completo durante la procedura, di questi 2 pazienti mostravano ripristino spontaneo del ritmo sinusale entro 72 ore. Un paziente che non mostrava ripresa del ritmo sinusale è stato impiantato con pacemaker permanente. Nei seguenti 5-8 anni di follow-up 4 pazienti sono morti (2 pazienti con scompenso cardiaco refrattario, 2 pazienti con morte cardiaca improvvisa). Tre pazienti hanno sviluppato fibrillazione atriale nel corso del follow-up. I restanti pazienti erano asintomatici e non si osservava alcuna recidiva di ostruzione all’LVOT, all’ecocardiografia. Concludendo, l’HCM è una malattia genetica complessa con diverse complicazioni a lungo termine soprattutto nella forma ostruttiva. Anche se si dice di riservare l’ablazione alcolica del setto (Classe IIa) solo a coloro che non sono candidati idonei per la miectomia chirurgica, una grossa parte di pazienti sintomatici che rifiutano l’opzione chirurgica può essere trattata con successo con ablazione alcolica del setto. Il risultato immediato e a lungo termine è buono.