Questo studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo placebo condotto in 10 centri in Francia, ha incluso 197 pazienti ad alto rischio di tamponamento (versamento pericardico persistente di grado moderato severo (gradi ecocardiografia 2, 3 o 4 su una scala da 0 -4)) a 7-30 giorni dopo l'intervento cardiaco. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a  colchicina, 1 mg al giorno (n = 98) o placebo (n = 99). L'end point principale era rappresentato dalla variazione del grado di  versamento pericardico dopo un trattamento di 14 giorni. Gli end point secondari includevano la frequenza di tamponamento cardiaco tardivo. I due gruppi  hanno mostrato una grado basale medio di versamento pericardico simile  (2,9 ± 0,8 vs 3,0 ± 0,8) e una simile riduzione media rispetto al basale dopo il trattamento (-1,1 ± 1,3 vs -1.3 ± 1.3 gradi). La differenza media in diminuzione di grado tra i due gruppi era -0.19 (95% CI -0,55 a 0,16, p = 0,23). In totale, si sono verificati 13 casi di tamponamento cardiaco durante il trattamento di 14 giorni (7 e 6 nel gruppo placebo e colchicina, rispettivamente; p = 0.80). A 6 mesi di follow-up, tutti i pazienti erano vivi e avevano subito un totale di 22 (11%) drenaggi: 14 nel gruppo placebo e 8 nel gruppo Colchicina (p = 0.20).