I modelli animali hanno dimostrato che una alterata angiogenesi è legata allo sviluppo anormale del cuore. Gli obiettivi dello studio erano di verificare se esiste una relazione tra i difetti congeniti del cuore (CHDS) e lo squilibrio angiogenico/ anti-angiogenico nel sangue materno e fetale, studiando l'espressione di fattori angiogenici nel cuore fetale. Sono stati dosati il fattore di crescita placentare nel sangue (PlGF), fms-like tirosina chinasi-1 (sFlt-1) e endoglin (sEng) solubili e sono stati confrontati in 65 casi di CHD e 204 controlli normali. L'espressione del fattore angiogenico e di marcatori di ipossia sono stati misurati nel tessuto cardiaco di 23 feti con CHD e 8 controlli. Nel gruppo CHD, rispetto ai controlli, i livelli plasmatici di PlGF erano significativamente inferiori (367 ± 33 vs 566 ± 26 pg/mL; P<0.0001) e di sFlt erano 1 significativamente superiori (2726 ± 450 vs 1971 ± 130...continua a leggere