Mutazioni nei geni che codificano per le proteine sarcomeriche causano cardiomiopatia ipertrofica (HCM). Piccole anomalie del miocardio possono essere presenti nei portatori di mutazioni senza evidenza di ipertrofia (G+ LVH -), ma sono difficili da quantificare. L’ Analisi frattale è stata utilizzata per evidenziare le trabecole nel miocardio non compatto e per individuare normali variazioni razziali. Si è ipotizzato che le trabecole misurate mediante analisi frattale e visualizzate alla risonanza magnetica cardiovascolare (CMR) siano anomale nei pazienti con genotipo (G+ LVH -), rappresentando un marker preclinico della Cardiomiopatia ipertrofica (HCM). La RMN cardiaca è stata eseguita in 40 pazienti G+ LVH - (33 ± 15yrs , 38 % uomini), 67 pazienti con una diagnosi clinica di HCM (53 ± 15yrs , 76 % uomini, 31 con una mutazione patogena (G+ LVH +)) e 69...continua a leggere