Questo studio di 12 settimane ha valutato l’efficacia di imeglimin in aggiunta a sitagliptin in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 inadeguatamente controllati da sitagliptin in monoterapia. I pazienti hanno ricevuto imeglimin (1,500 mg b.i.d.) o placebo in aggiunta a sitagliptin (100 mg q.d.) per 12 settimane in 170 pazienti con diabete mellito di tipo 2 (età media 56.8 anni; BMI 32.2 kg/m2) inadeguatamente controllati da sitagliptin in monoterapia (HbA1c ≥7.5%). Imeglimin ha ridotto i livelli di HbA1c rispetto al basale (8.5%) di 0.60% rispetto ad un aumento di 0.12% con placebo (differenza tra i due gruppi 0.72%, P<0.001). Il cambiamento corrispondente della glicemia a digiuno (FPG) è stato -0.93 mmol/L con imeglimin vs. -0.11 mmol/L con placebo (P=0.014). Con imeglimin, il livello di HbA1c si è ridotto di ≥0.5% in 54.3% dei soggetti vs. 21.6% con placebo (P<0.001), e 19.8% dei soggetti che...continua a leggere
ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS
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