Alirocumab, un anticorpo monoclonale totalmente umanizzato appartenente ad una nuova famiglia di agenti ipolipemizzanti noti come inibitori del PCSK9 (proproteina convertasi subtilisin / kexin type 9) e’ stato testato nei trials ODYSSEY FH I & II sui pazienti affetti da ipercolesterolemia familiare (forma eterozigote, heFH) con valori di low‐density lipoprotein‐cholesterol (LDL‐C) inadeguatamente controllati dalla terapia con statine o altri agenti ipolipemizzanti. I dati dei trials ODYSSEY FH I & II sono stati presentati il 31 agosto al Congresso ESC attualmente in corso a Barcellona da Michel Farnier, Point Médical, Dijon, Francia, principal investigator, che ha evidenziato come la gestione clinica dell’ipercolesterolemia familiare sia ancora una sfida vincere. Questa malattia ereditaria provoca un aumento di colesterolo LDL nel sangue con conseguente maggiore rischio di malattia coronarica (CVD) ad insergenza precoce. Attualmente, nonostante la terapia raccomandata sia basata sulle statine alla massima dose tollerata (principalmente atorvastatina e rosuvastatina) singolarmente o in associazione ad altri agenti ipolipemizzanti, i valori di LDL-C in questi pazienti e’ relativamente alto (valore medio di circa 3.5-3.7mmol/l), da qui la necessita’ di sperimentare nuovi agenti ipolipemizzanti in grado di raggiungere i valori goal suggeriti dale line guida. Entrambi i...continua a leggere