Il trial Reminder (Impact of Eplerenone on cardiovascular Outcomes in patients Post Myocardial Infarction) condotto in doppio cieco, ha randomizzato 1.012 pazienti con STEMI senza segni/sintomi di scompenso cardiaco a terapia con eplerenone (25–50 mg in monosomministrazione giornaliera) o placebo in aggiunta alla terapia standard entro 24 ore dall’esordio della sintomatologia per verificare l’impatto prognostico di tale farmaco in questa classe di pazienti. L’end point primario composito includeva mortalità, riospedalizzazioni, o prolungamento della degenza causa segni/sintomi di scompenso, aritmie maggiori (TVns o FV), frazione d’eiezione del ventricolo sinistro ≤ 40%, o aumentati valori di BNP/NT-proBNP ad 1 mese ed oltre dalla randomizzazione. Sono stati presi in considerazione valori di BNP ≥ 200 pg/mL o per l’NT-proBNP ≥ 450 pg/mL (nei pazienti con età < 50 anni); > 900 pg/mL (se di età...continua a leggere