Sono stati esaminati tredici biomarcatori di scompenso cardiaco in 8.569 soggetti, suddivisi in 2 gruppi di rischio in base alla storia cardiovascolare. 186 soggetti (2,4%) hanno avuto nuova diagnosi di scompenso nel gruppo a basso rischio (n = 6.915; Framingham Risk Score, 5,9%) e 206 (12,2%) soggetti nel gruppo ad alto rischio (n = 1.654; Framingham Risk Score, 18,6%). L'associazione tra peptidi natriuretici, adrenomedullina, endotelina, e galectina-3 con una nuova insorgenza di scompenso era più forte nel gruppo ad alto rischio (tutti p <0.05). Troponina-T, PCR, escrezione urinaria di albumina, e cistatina-C predicevano un rischio di scompenso simile nei dui gruppi. Il miglior modello di stratificazione del rischio includeva la combinazione di nTproBNP, troponina-T, e l'escrezione urinaria di albumina, aumentando la precisione del modello a 0,81 (9,5%, P <0,001) nel gruppo ad alto rischio. Fatta eccezione...continua a leggere