La fibrillazione atriale (FA) colpisce più di 30 milioni di individui in tutto il mondo ed è associata ad un aumentato rischio di ictus, scompenso cardiaco e morte. La FA è altamente ereditabile, ma le alterazioni genetiche per l'aritmia restano non completamente note. Per identificare nuovi geni FA-correlati, è stato utilizzato un approccio poliedrico, che unisce la genotipizzazione su larga scala in 2 popolazioni etnicamente distinte, mappatura cis-eQTL, e validazione funzionale. Quattro loci sono stati identificati in individui di discendenza europea vicino ai geni NEURL (rs12415501; rischio relativo [RR] = 1.18, 95% intervallo di confidenza [IC], 1,13-1,23, p = 6.5 × 10-16), GJA1 (rs13216675; RR = 1.10, 95% CI, 1,06-1,14, P = 2,2 × 10-8), TBX5 (rs10507248; RR = 1,12, 95% CI, 1,08-1,16, P = 5,7 × 10-11), e CAND2 (rs4642101; RR = 1,10, 95% CI, 1,06-1,14, P = 9,8 × 10-9). Nella...continua a leggere