Durante il meeting PCR LONDON Valve 2014 sono stati presentati i dati del CHOICE trial (Comparison of Transcatheter Heart Valves in High Risk Patients With Severe Aortic Stenosis) primo studio randomizzato che ha messo a confronto diretto i due maggiori sistemi per TAVI (Transcatheter Aortic Valve Implantation) per via transfemorale cioè il device balloon-expandable (BE), Edwards SAPIEN XT, versus la protesi self-expandable (SE) Medtronic CoreValve. L’end point primario composito indicativo del successo della procedura e dell’efficacia del device risultava significativamente maggiore nel gruppo randomizzato a BE (su circa 240 pazienti arruolati in 5 centri della Germania e randomizzati 1:1 a BE vs SE, il 95.9 %dei pazienti BE vs il 77.5% del gruppo SE aveva raggiunto l'endpoint composito, RR1.24, CI 95%, p<0.001). Questo dato era attribuito alla minore...continua a leggere