Lo studio ha valutato se un carico di atorvastatina di 80 mg con successivo utilizzo per 5 giorni (gruppo ad alto dosaggio) può impedire la nefropatia da contrasto (CIN) rispetto al dosaggio classico di 10 mg /die (gruppo dose standard) nello STEMI in fase di angioplastica primaria. L'end point primario era l'incidenza di CIN, definita come aumento di almeno il 25% o di almeno 0,5 mg / dl della creatinina sierica rispetto al basale nei 5 giorni dopo la somministrazione di contrasto. L'end point secondario era la variazione a 1 e 6 mesi della funzione renale, e un composito di mortalità per tutte le cause, infarto miocardico, insufficienza renale in fase di dialisi, insufficienza cardiaca, e rivascolarizzazione del vaso target.112 soggetti sono stati assegnati ad alte dosi e 108 a dose standard. L'incidenza di CIN è stata del 5,5% (6/110) nel gruppo ad alto dosaggio e il 10,2% (11/108)...continua a leggere