Polimorfismi comuni ad un singolo nucleotide (SNP) dei cromosomi 4q25 (rs2200733, rs10033464 pressi PITX2), 1q21 (rs13376333 in KCNN3), e 16q22 (rs7193343 in ZFHX3) sono stati costantemente associati con il rischio di fibrillazione atriale (FA). Studi effettuati in un singolo Centro hanno dimostrato che gli alleli sul cromosoma 4q25 alleli consentono di prevedere il rischio di recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere dei circuiti che sottendono l'aritmia. E' stata effettuata una metanalisi per verificare l'ipotesi che questi quattro SNPs modulino la suscettibilità di risposta alla ablazione della FA in pazienti sottoposti de novo ad ablazione della FA tra il 2008-2012 alla Vanderbilt University (VU), l'Heart Center di Lipsia (HCL), e al Massachusetts General Hospital (MGH). L'outcome primario era valutare le recidive a 12 mesi definite da un...continua a leggere