In considerazione del ridotto numero di recidive tromboemboliche registrate nel corso dello studio RECOVER, al fine di ampliare la casistica e di ottenere una più solida conferma statistica dei risultati già ottenuti, è stato condotto un nuovo studio (RECOVER II) con lo stesso disegno sperimentale ed i medesimi end-points del RECOVER. Il RECOVER II ha incluso una popolazione di 2.568 pazienti con evento TEV acuto sintomatico (trombosi venosa profonda, embolia polmonare, entrambe le patologie), con un maggior numero di soggetti asiatici rispetto a quella del primo studio (20% vs 3%). Anche nel RECOVER II il dabigatran ha dimostrato la non inferiorità rispetto al warfarin in termini di efficacia (recidiva di eventi tromboemboembolici fatali e non fatali: 2.4% vs 2.2%; p<0.0001 per la non-inferiorità) con un trend più favorevole negli end points di sicurezza (emorragie maggiori: dabigatran 1.1% versus warfarin 1.7%, HR 0.69),...continua a leggere