La sindrome di Brugada è una malattia aritmogena caratterizzata da un pattern ECG di blocco di branca destra, sopraslivellamento del tratto ST nelle derivazioni precordiali destre, associato ad un aumentato rischio di morte cardiaca improvvisa, dovuto all’insorgenza di tachicardia ventricolare polimorfa o fibrillazione ventricolare. L’obiettivo di questo studio è stato quello di valutare l’outcome a lungo termine di pazienti affetti da sindrome di Brugada, sottoposti ad impianto di ICD. La diagnosi è stata posta dopo un episodio di arresto cardiaco resuscitato, un episodio sincopale, durante screening familiare di pazienti affetti, occasionalmente durante l’esecuzione di esami di routine. In questo studio monocentrico, retrospettivo, sono stati inclusi 34 pazienti nel periodo compreso tra luglio 1997 e dicembre 2013, che hanno presentato un pattern ECG tipo I spontaneo o indotto da test alla flecainide. Sono stati raccolti i seguenti dati: età al momento della diagnosi, sesso, modalità della diagnosi, pattern ECG, storia familiare di morte improvvisa (< 45 anni), risultato del test alla flecainide e dell’eventuale studio elettrofisiologico intracavitario, sintomatologia, follow-up ambulatoriale dall’impianto dell’ICD sino a maggio 2014. Sono stati considerati sintomatici i pazienti con storia di sincope, tachicardia ventricolare sostenuta documentata, arresto cardiocircolatorio...continua a leggere