Pazienti ad alto rischio sono stati assegnati in modo casuale post- SCA ad apixaban 5,0 mg o placebo due volte al giorno. Il follow-up è stato di 8 (4-12) mesi ed è stato valuatato l'outcome primario di efficacia ( morte cardiovascolare, infarto miocardico, o ictus) e l' outcome di sicurezza ( sanguinamento maggiore). Una insufficienza cardiaca è stata riportata in 2.995 pazienti (41%), sia come primo episodio (2.076 [28%]) che come episodio acuto (2.028 [27%]). Essa è stata associata ad un più alto tasso di outcome primario (primo episodio: hazard ratio aggiustato [HR] 1,73, 95% CI 1,42-2,10, P <.0001, scompenso acuto: HR 1.65, 95% CI 1,35-2,01, P <.0001) e morte cardiovascolare (prima episodio: HR 2.54, 95% CI 1,82-3,54, scompenso acuto: HR 2.52, 95% CI 1,82-3,50). I pazienti con scompenso acuto anche avuto tassi significativamente più alti di sanguinamento maggiore (primo episodio di scompenso: HR...continua a leggere