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Continuando la tienopiridina, nei pazienti sottoposti a impianto di stent coronarico BMS, non vi sono differenze significative nei tassi di trombosi dello stent, MACCE o sanguinamento
Fonte: JAMA. 2015 Mar 17;313(11):1113-21.

Queste sono le conclusioni a cui sono giunti i ricercatori del DAPT Study. Anche se gli stent medicati (DES) rispetto agli stent metallici (BMS) presentano un minor restenosi coronarica, il rischio relativo di trombosi dello stent e di eventi cardiovascolari avversi non è chiaro. Sebbene la doppia terapia antiaggregante (DAPT) oltre 1 anno fornisce una protezione da evento ischemico dopo DES, tuttavia il rischio di evento ischemico è percepito come inferiore dopo BMS, e la durata necessaria di DAPT dopo BMS è sconosciuta, pertanto i ricercatori hanno voluto valutare (1) i tassi di trombosi dello stent e di eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari (MACCE; composito di morte, infarto miocardico, o ictus) dopo 30 vs 12 mesi di tienopiridina e aspirina nei pazienti trattati con BMS e (2) l’effetto della durata del trattamento all'interno delle coorti combinate di pazienti randomizzati trattati con DES o BMS. Lo studio...continua a leggere

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