In questo studio stati esaminati 20 pazienti con malattia renale cronica (CKD) ed ipervolemia trattati con tolvaptan. E' stato monitorizzato il volume delle urine (UV) e la biochimica ematologica prima della somministrazione (d0), 1 giorno dopo la somministrazione (d1), e a 7 e 14 giorni dopo la somministrazione (d7-14). L'età media era di 74,0 ± 13,1 anni. Rispettivamente 9, 8, e 5 pazienti presentavano insufficienza cardiaca, insufficienza epatica o cirrosi epatica, e grave edema. Il volume urinario è significativamente aumentato da 959,0 ± 503,8 ml/giorno a d0 a 1605,4 ± 964,0 ml/giorno a d7-14 (P < 0,01). I livelli sierici di creatinina non sono incrementati (3.89 ± 3.43 mg / dL a d0 e 3.66 ± 3.02 mg / dL a d7-14). I livelli di albumina sierica e di proteine ​​urinarie non correlavano con il cambiamento del volume urinario. Il tasso stimato di filtrazione glomerulare (eGFR) si correlava ...continua a leggere