E' nota l'ampia variabilità nella somministrazione preoperatoria di aspirina (ASA) nei pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca, sia tra quelli che sono già in terapia con ASA sia tra quelli che non lo sono. Nell'ultimo numero del Giornale Italiano di Cardiologia Locatelli et al, hanno riportato i risultati dello studio condotto con ASA (N Engl J Med 2014, 370;1494-503) per stratificare il rischio cardiovascolare su 5.628 pazienti che prima non asumevano la terapia e 4.382 che già erano in trattamento con ASA prima dello studio. L'ASA (alla dose di 200mg) o il placebo sono stati somministrati immediatamente prima dell'intervento e proseguiti (alla dose di 100mg/die) per 30 giorni post-intervento nei pazienti che non assumevano il farmaco prima dello studio e per 7 giorni post-intervento nei pazienti già in trattamento con ASA prima dello studio, successivamente ai quali i pazienti hanno ripreso il regime standard di...continua a leggere