Fonte: N Engl J Med. 2015 Jun 8. [Epub ahead of print].

Di recente sono stati pubblicati i risultati della studio TECOS (Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin). Uno studio controllato con placebo sulla sicurezza cardiovascolare (CV) dell'inibitore della DPP-4 sitagliptin, in aggiunta al trattamento abituale in oltre 14.000 pazienti. Lo studio ha raggiunto il suo end point primario composito CV di non inferiorità (definita come il tempo al primo evento confermato di uno dei seguenti: decesso correlato a malattia CV, infarto miocardico non fatale (IM), ictus non fatale o ricovero per angina instabile) rispetto al trattamento abituale senza sitagliptin. Complessivamente, l'end point primario si è verificato nell'11,4% (n=839) dei pazienti trattati con sitagliptin trattati rispetto all'11,6% (n=851) dei pazienti trattati con placebo nell'analisi di intenzione al trattamento (ITT) (HR=0,98; 95% CI [0,89-1.08]), e nel 9,6%...continua a leggere