"L'ELIXA (Evaluation of Lixisenatide in Acute Coronary Syndrome) trial ha dimostrato la sicurezza cardiovascolare del nuovo agonista recettoriale del GLP-1, lixisenatide", questa la conclusione dell'intervento del prof. Lewis (Harvard Medical School, Boston, USA) nella hot session sul diabete tenutasi nell'ambito dell'ESC Congress 2015. Nello studio sono stati arruolati 6.068 pazienti con diabete mellito di tipo II e pregressa sindrome coronarica acuta nei sei mesi precedenti l'arruolamento. I pazienti sono stati randomizzati a lixisenatide o placebo e valutati per un end-point composito di morte cardiovascolare, stroke,  sindrome coronarica acuta e ospedalizzazioni per scompenso cardiaco. Al termine del follow-up di 10 mesi non vi sono state differenze significative di eventi nei due gruppi. Anche nel sottogruppo di pazienti con scompenso cardiaco il farmaco dimostra un elevato profilo di sicurezza, infatti...continua a leggere