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Equivalenza clinica di evolocumab tra sottogruppi di pazienti inclusi nel programma clinico PROFICIO
Fonte: ESC Congress 2015, Abstract P1756, Poster Presentation, domenica, 30 ago. 8:30 a.m.-12:30 p.m. BST (Poster Area) European Heart Journal (2015) 36 (Abstract Supplement), 307-308.

Il ricercatore Erik SG Stroes, M.D., professore universitario e direttore del Department of Vascular Medicine all'Academic Medical Center (AMC) di Amsterdam, ha commentato, durante il Congresso ESC 2015, i dati sull’equivalenza clinica di evolocumab in un sottogruppo di pazienti (3.146) inclusi nel programma di studi clinici PROFICIO. Evolocumab e’ un anticorpo monoclonale interamente umano che inibisce la proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 9 (PCSK9), una proteina che riduce la capacità del fegato di rimuovere dal sangue il colesterolo LDL. Amgen ha annunciato che evolocumab è stato approvato dalla Commissione Europea per la commercializzazione in Europa il 21 luglio 2015 per il trattamento dei pazienti con colesterolo non adeguatamente controllato che necessitano di un'ulteriore importante riduzione delle LDL. Evolocumab e' quindi il primo anticorpo monoclonale per il trattamento dell’ipercolesterolemia a raggiungere questo traguardo, inoltre, Il farmaco è stato approvato anche dalla FDA proprio in apertura del Congresso. Tale nuova molecola e’ in grado di ridurre significativamente i livelli di LDL-C sia alla posologia di 140 mg ogni 2 settimane (Q2W) che 420 mg mensilmente (QM)....continua a leggere

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