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La normotensione non deriva da un vantaggio numerico di alleli genici antipertensivi ma dalla soppressione attiva di alleli ipertensivanti
Fonte: Circulation: Cardiovascular Genetics. 2015; 8: 610-617 Published online before print May 11, 2015, doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000965.

La genetica in pazienti con elevata pressione sanguigna (BP) ha rivelato le cause dell’ ipertensione. Le causa di normotensione, invece, sono poco conosciute. Topi con gene di Lewis sostengono la normotensione nonostante una spinta genetica all'alterazione della BP. Era noto che questa rigida resistenza ai cambiamenti della BP fosse dovuto ad un’insufficiente impatto ipertensivo, di brevi loci di limitati alleli (QTL) o per l’esistenza di un gene master di controllo che bilancia la forza combinata di alleli QTL ipertensivanti. Attualmente, alleli QTL che innalzano la BP- in ratti Dahl ipertesi sensibili al sale (DSS) sostituiscono quelli di Lewis sui cromosomi 7, 8, 10, e 17. Questi alleli QTL ipertensivanti sono stati poi fusi per realizzare sistematicamente molteplici combinazioni. I risultati hanno mostrato che non vi...continua a leggere

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