I risultati dello studio è stato pubblicato contemporaneamente su JAMA.I pazienti trattati con vericiguat per peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (HF) hanno mostrato un miglioramento modesto a dosi più elevate del farmaco, secondo uno studio di fase II. Mentre il farmaco non ha raggiunto il suo endpoint primario di riduzione significativa del NT-proBNP, le analisi secondarie hanno trovato una potenziale relazione dose-risposta per i pazienti trattati con dosi elevate di farmaco (p <0.02). Risultati aggregati delle tre dosi più elevate di vericiguat (2,5 mg, 5 mg e 10 mg) sono stati associati con una riduzione del 33,1% dei livelli di NT-proBNP, dopo 12 settimane di trattamento, ma la differenza non era statisticamente significativa rispetto al placebo (differenza - 0,122, IC 90% -0.32-0.07). Vericiguat è uno stimolatore solubile della guanilato ciclasi che offrono un nuovo approccio per affrontare il deficit relativo...continua a leggere