Questo studio ha valutato l'efficacia e la sicurezza di canagliflozin, un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2 come aggiunta all'insulina negli adulti con diabete di tipo 1. Questo studio di 18 settimane, in doppio cieco, di fase 2 ha randomizzato 351 pazienti  con valori di HbA1c 7.0- 9.0% [53-75 mmol / mol]) in terapia insulinica multiiniettiva o in infusione continua sottocutanea a canagliflozin 100 o 300 mg o placebo. L'end point primario era la percentuale di pazienti che hanno raggiunto alla settimana 18 sia la riduzione di HbA1c dal basale di ≥ 0,4% (4,4 mmol ‡ / mol) e nessun aumento del peso corporeo. Altri end point includevano i cambiamenti di HbA1c, del peso corporeo, e della dose di insulina, così come l'incidenza di ipoglicemia. La sicurezza è stata valutata dai rapporti sugli eventi avversi (AE). Più pazienti avevano la riduzione di HbA1c ≥ 0,4% e nessun...continua a leggere