Non sono noti i determinanti genetici dello scompenso cardiaco (SC) e della risposta alla terapia medica di questa condizione. Perez e colleghi hanno cercato di identificare varianti genetiche di SC che fossero associate con una variabile riposta alla terapia medica e potessero risultare utili per chiarire la base genetica della funzione cardiaca. Considerando una coorte di 886 pazienti con SC, gli autori hanno preso in considerazione coloro che miglioravano e coloro che non miglioravano (incremento della frazione di eiezione del 20%) a seguito dei seguenti provvedimenti: resincronizzazione (n = 83), rivascolarizzazione (n = 7), risoluzione della tachicardia (n = 2), cessazione dell’assunzione di alcol (n = 1), farmaci (n = 43). L’analisi genetica della coorte studiata ha documentato che i soggetti con l’allele minor per rs7767652, a monte del recettore di tipo 2 per l’ipocretina (orexina) (HCRTR2), avevano inferiori...continua a leggere