Questo Studio retrospettivo ed “indipendente” (sostenuto da fondi della “the Mayo Clinic Robert D and Patricia E Kern Center for the Science of Health Care Delivery“) si è posto come obiettivo quello di determinare il rischio di sanguinamento gastrointestinale associato all'uso di dabigatran e rivaroxaban vs warfarin nel mondo reale. Gli AA hanno utilizzato i dati desunti dall’ Optum Labs Data Warehouse , database di grandi dimensioni cui fanno capo gli iscritti alle più grandi Compagnie Assicurative Sanitarie degli USA, riferentesi al periodo 1° novembre 2010 - 30 settembre 2013. I risultati riportati hanno interessato la stima dei tassi di sanguinamento gastrointestinale correlabili all’ utilizzo dei nuovi anticoagulanti orali rispetto a quelli evidenziatisi con il warfarin in pazienti con e senza la fibrillazione atriale (F.A.). Questo quanto è emerso:
Dabigatran vs Warfarin
Nei pazienti con F.A. l'incidenza di sanguinamento gastrointestinale è risultata simile :2,29 (IC 95% 1,88-2,79) per 100 pazienti-anno per il Dabigatran, 2,87 (IC 95%, 2,41-3,41) per 100 pazienti-anno per il Warfarin con una 0,79 (0,61-1,03) di hazard ratio (HR) fra i due farmaci. Anche nei pazienti non fibrillanti l’incidenza del sanguinamento gastrointestinale seppure globalmente superiore non è stata dissimile: 4,10 (IC 95%, 2,47-6,80) per 100 pazienti-anno per il Dabigatran, 3,71 (IC 95%, 2,16-6,40)...continua a leggere