Il più forte marker genetico dei livelli elevati di acido urico nel sangue, il polimorfismo del singolo nucletide (SNP) rs734553 del gene del GLUT9, trasportatore dell’urato, predice la progressione a insufficienza renale nei pazienti con CKD (chronic kidney disease) ed è associato a valori maggiori di pressione sistolica e dello spessore dell’intima-media carotidea in studi condotti su nuclei familiari. Dal momento che i geni sono trasmessi casualmente (segregazione mendeliana) gli autori hanno utilizzato questo polimorfismo del gene come strumento di ricerca per esplorare la correlazione fra livelli di acido urico nel sangue e malattie cardiovascolari (CV) (morte CV, IMA e stroke non fatali) partendo dai dati di tre studi di coorte condotti su pazienti ad alto rischio ( MAURO: 755 pazienti con CKD; GHS: 353 pazienti con DMT2 e malattia coronarica; TVAS: 119...continua a leggere