CardioLink Scientific News - Giornale telematico di informazione medico scientifica

Metformina e pioglitazone riducono l’infiammazione nei pazienti con sclerosi multipla e sindrome metabolica
Fonte: JAMA Neurol. 2016 Mar 7. doi: 10.1001/jamaneurol.2015.5050. [Epub ahead of print] Haghikia A.

L'incidenza della sclerosi multipla e di altre malattie autoimmuni è aumentata nel Mondo Occidente e si ritiene che lo stile di vita e i fattori ambientali possano svolgere ruoli maggiori rispetto a quelli genetici nell’insorgenza di queste patologie. E’ stato anche riscontrato un aumento parallelo dell'obesità, che è considerato essere in gran parte causato dalla vita sedentaria e alimentazione eccessiva. Sembra esserci un collegamento tra obesità e malattie autoimmuni. Metformina e pioglitazone sembrano avere effetti antinfiammatori benefici nei pazienti con sclerosi multipla e sindrome metabolica. Per verificare l’ipotesi è stato condotto uno studio di coorte prospettico per valutare se l'uso di metformina o pioglitazone, possa ridurre l’attività di malattia nella sclerosi multipla e i marker infiammatori nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e sindrome metabolica. Il campione di studio comprendeva 50 pazienti obesi (indice di massa corporea [ BMI ] di 30 o superiore ) con sclerosi multipla e con sindrome metabolica. Venti pazienti hanno ricevuto metformina alla dose da 850 a 1.500 mg/die, 10 hanno ricevuto pioglitazone alla dose da 15 a 30 mg/die; il gruppo controllo era costituito da 20 pazienti senza trattamento. I pazienti sono stati seguiti per una media di 26.7 mesi e valutati mediante risonanza magnetica (MRI) a intervalli...continua a leggere

VUOI ESSERE SEMPRE AGGIORNATO SULLE NOTIZIE DI CARDIOLOGIA E DIABETOLOGIA?
Iscriviti gratuitamente e ricevi le news di CardioLink direttamente nella tua e-mail

Inserisci qui sotto il tuo indirizzo e-mail

Leggi l'articolo completo su CardioLink Scientific News

ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS

VISUALIZZA VERSIONE COMPLETA