La sindrome di Brugada (SBr) e la sindrome del QT lungo (SQTL) si presentano come disturbi congeniti o acquisiti con pattern elettrocardiografici diagnostici (sopraslivellamento del tratto ST e allungamento dell’intervallo QT, rispettivamente) e con un elevato rischio di aritmie maligne. La clinica delle due forme di ciascuna di queste patologie (congenita o acquisita) si presenta in maniera differente. Nel caso di una donna in terapia con chinidina per fibrillazione atriale che sviluppa una fibrillazione ventricolare viene posta diagnosi di “SQTL acquisita” e la paziente viene dimessa senza nessuna terapia, a parte la raccomandazione di evitare i farmaci che allungano il QT. Per contro, nel caso di un uomo asintomatico che sviluppa un elettrocardiogramma diagnostico di Brugada a seguito della somministrazione di flecainide, viene posta diagnosi di “SBr asintomatica” e...continua a leggere