237 pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (CMI), seguiti per 14 ± 10 anni sono stati divisi in 3 sottogruppi genetici: (1) MYBPC3 (58%), (2) MYH7 (28%), e (3) "altri genotipi" (14%, che comprende TNNT2, TNNI3, TPM1, MYL2, genotipi complessi, proteine della Z-line, e geni di accoppiamento). La dimensione atriale sinistra è risultata simile nei 3 sottogruppi. la fibrillazione atriale si è verificata in 74 pazienti (31%), con nessuna differenza tra i gruppi (31% in MYBPC3, 37% in MYH7 e 18% in altri genotipi, p = 0,15), parossistica/persistente (12%, 18%, e 12%, rispettivamente; p = 0,53), parossistica/persistente evoluta a permanente (12%, 12% e 3%, p = 0,36) o permanente (7%, 7% e 3%, p = 0,82) . L'età dell'insorgenza  era inferiore nel gruppo con altri genotipi (37 ± 10 anni) rispetto ai...continua a leggere