I pazienti che hanno ricevuto la nuova valvola hanno mostrato un miglioramento dei risultati per l'end point primario dello studio, una combinazione di morte, ictus e insufficienza aortica moderata o grave. Il trial è il primo a valutare i risultati a lungo termine di TAVI con SAPIEN 3 in pazienti a rischio intermedio ed è in linea con i risultati di una fase precedente dello stesso studio, che ha mostrato un miglioramento dei risultati per SAPIEN 3 rispetto alla chirurgia a 30 giorni dopo la procedura. "Questo studio dimostra il tasso di mortalità più basso in assoluto di qualsiasi valvola transcatetere dopo un anno, dato molto eccitante nella gestione della stenosi aortica", ha detto l'autrice dello studio Vinod Thourani, della Emory University School of Medicine, Atlanta, USA. "Una precedente analisi da parte del nostro team ha dimostrato che quasi il 20 % di tutti i pazienti sottoposti a chirurgia di sostituzione della valvola aortica negli Stati Uniti sono nella categoria di rischio intermedio, quindi credo che questo potrebbe avere un forte impatto sulle opzioni di trattamento che abbiamo a disposizione per molti di questi pazienti". La TAVI è attualmente approvata per i pazienti con grave stenosi aortica il cui profilo di salute li rende candidati non ammissibili o ad alto rischio per la chirurgia di sostituzione della valvola. Il Trial ha coinvolto più di 1.000 pazienti trattati con...continua a leggere