Lo studio ha analizzato 96 pazienti consecutivi [68 uomini, età media 27 (22-32) anni] con cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (n = 35), cardiomiopatia dilatativa (n = 17), cardiomiopatia ipertrofica (n = 15 ), sindrome di Brugada (n = 14), fibrillazione ventricolare idiopatica (n = 5), ventricolo sinistro non compatto (n = 4), sindrome del QT lungo (n = 4) sindrome QT corto (n = 2), con età media 18-35 anni al momento di impianto di ICD. Nel corso di un follow-up medio di 72,6 ± 53,3 mesi, un paziente con cardiomiopatia ipertrofica  end stage è morto a causa di insufficienza cardiaca acuta, e 11 pazienti sono stati sottoposti a trapianto di cuore ortotopico. Venti pazienti (20,8%) hanno avuto un totale di 38 interventi appropriati dell’ICD (4% / anno), e 26 pazienti (27,1%) hanno registrato un totale di 49 eventi avversi ICD-correlati...continua a leggere