Queste sono le conclusioni a cui sono giunti i ricercatori coordinati da Alexander T. Cohen, del Guy's e St. Thomas' Hospitals, Londra, GB.  Essendo sconosciuta la durata appropriata della tromboprofilassi nei  pazienti con patologie mediche acute in quanto a rischio di trombosi venosa prolungata, i ricercatori hanno assegnato in modo casuale a ricevere Enoxaparina per via sottocutanea (alla dose di 40 mg una volta al giorno) per 10 ± 4 giorni più placebo per via orale per 35 a 42 giorni oppure placebo per via sottocutanea per 10 ± 4 giorni più betrixaban per via orale (alla dose di 80 mg una volta al giorno) per 35 a 42 giorni.  I ricercatori hanno analizzato 3 prespecificate coorti: i pazienti con un livello d-dimero elevato (coorte 1), i pazienti con un livello d-dimero elevato o un'età di almeno 75 anni (coorte 2), e tutti i pazienti arruolati (coorte complessiva della...continua a leggere