RP1-13D10.2 e’ un nuovo modulatore delle variazioni dei livelli di colesterolo indotte dalle statine. Numerose alterazioni genetiche contribuiscono ad incrementare il rischio di eventi cardiovascolari e sono state identificate mediante studi di associazione genome-wide; tuttavia, identificare il meccanismo molecolare alla base di queste associazioni non è semplice. Lo studio JUPITER (The Justification for the Use of Statins in Primary Prevention: An Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin) ha identificato in pazienti che assumevano rosuvastatina l’associazione sub-genomica di rs6924995, un polimorfismo a singolo nucleotide ≈10 kb a valle di proteine che interagiscono con la catena leggera della miosina (MYLIP, al Ka IDOL e degradatore inducibile dei recettori delle lipoproteine a bassa densità [LDLR]),...continua a leggere