151 donne con ipertensione polmonare (PH) diagnosticata da cateterismo cardiaco destro o da segni ecocardiografici, di cui il 26% con ipertensione arteriosa polmonare (PAH),  divisi in tre sottogruppi: idiopatica (IPAH), associata con cardiopatia congenita (CHD-PAH), o associati con altre malattie (O-PAH), e il 74% con PH dovuta a malattia cardiaca sinistra (LHD-PH, n = 112). L’età media era di 29,2 ± 5,6 anni e il 37% erano nullipare. La pressione sistolica ventricolare  destra era < 50 mmHg nel 59,6% dei pazienti, 50-70 mmHg nel 28,5% e > 70 mmHg nel 11,9%. In più del 75% dei pazienti, la diagnosi di PH era stata fatta prima della gravidanza. Morti materne fino a 1 settimana dopo il parto si sono verificate in cinque pazienti (3,3%), e due su 78 pazienti nel follow-up (2,6%) sono morte entro 6 mesi dal parto. La più alta mortalità è stata trovata in IPAH (3/7, 43%). Durante...continua a leggere