Fonte: Arthur A.M. Wilde - http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.021823 Published: September 20, 2016. La stratificazione del rischio nei pazienti affetti da sindrome del QT lungo tipo 3 (LQT3) per caratteristiche cliniche e genetiche ed efficacia della con terapia β-bloccanti non è nota, in quanto non studiata in precedenza. La popolazione del nostro studio comprende 406 pazienti con mutazioni LQT3 del canale 51 di sodio; 391 pazienti non mostravano eventi durante il primo anno di vita e sono stati oggetto del nostro studio. Sono stati acquisiti dati clinici, elettrocardiografici e genetici per i pazienti partecipanti derivasti da sette registri LQT3. L'analisi di regressione di Cox è stata utilizzata per valutare il contributo indipendente da fattori clinici, genetici e terapeutici per la prima occorrenza di dipendenti dal tempo eventi cardiaci (CES) da 1 a 41 anni di età.Risultati: dei 391 pazienti, 118 (41 maschi, 77 femmine) pazienti (30%) ha avuto almeno 1...continua a leggere