Fonte: Cell Metab. 2016 Jun 14;23(6):1067-77. doi: 10.1016/j.cmet.2016.04.009. Epub 2016 May 12. Tuomi T. Il diabete tipo 2 è una patologia multifattoriale nella quale la genetica ha un peso rilevante. Nel recente passato sono stati identificate più di 150 varianti alleliche associate al rischio di diabete tipo 2. Uno dei geni associato alla suscettibilità per lo sviluppo di diabete tipo 2 è rappresentato da una forma mutata di MTNRT1B, il gene che codifica per MT2, un recettore di membrana accoppiato a proteine G espresso anche dalle β-cellule, attivato dai livelli circolanti di melatonina. Lo scopo del presente lavoro è stato quello di studiare gli effetti dell’attivazione del recettore MT2 da parte della melatonina sulla β-cellula. Lo studio consta di tre parti: 1) quantificazione dell’espressione della variante allelica di MTNRT1B su insule di 204 donatori scandinavi; 2) studio del signaling innescato dalla melatonina in ratti knockout per MT2 dopo carico venoso...continua a leggere