Scopo di questo studio è stato quello di identificare i determinanti genetici di aumento della mortalità cardiovascolare tra i soggetti con diabete di tipo 2 sottoposti a terapia ipoglicemizzante intensiva nel trial ACCORD “ Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes”. Sono state analizzate un totale di 6,8 milioni di varianti di geni comuni per stabilire l'associazione genoma con la mortalità cardiovascolare tra 2.667 soggetti bianchi allocati nel braccio di trattamento intensivo dello studio ACCORD. Sono stati esaminati i loci significativi nell’intero set di dati genetici derivanti dall’ ACCORD (n = 5.360) per la loro modulazione sulle risposte cardiovascolari al trattamento glicemico e in una coorte Joslin Clinic (n = 422) per la loro interazione con il controllo glicemico a lungo termine sulla mortalità cardiovascolare. Due loci, 10q26 e 5q13,...continua a leggere