L’Ipertensione Arteriosa polmonare (PAH) è una malattia eterogenea con elevata mortalità. E’stato condotto uno studio completo dei metaboliti plasmatici utilizzando ultra-prestazioni quali la cromatografia liquida e la spettrometria di massa per (1) identificare i pazienti ad alto rischio di morte precoce, (2) identificare i pazienti che rispondono bene al trattamento e (3) fornire approfondimenti molecolari circa la patogenesi della malattia. 53 metaboliti circolanti hanno consentito di distinguere pazienti con fenotipo idiopatico o forme ereditarie di PAH (n = 365) da controlli sani (n = 121) dopo correzione per test multipli (p < 7.3E-5) e di fattori confondenti, tra cui la terapia farmacologica, renale ed insufficienza epatica. Un sottoinsieme di 20/53 metaboliti ha discriminato pazienti con PAH...continua a leggere
ABSTRACT SEMPLIFICATO DEI CONTENUTI DI CARDIOLINK SCIENTIFIC NEWS
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