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“Absorb o non absorb”...questo è il dilemma: risultati dallo studio ABSORB III!
Fonte: Francesco Summaria - G Ital Cardiol 2016;17(11):873-880.

I pazienti con malattia coronarica sottoposti ad impianto di stent medicato possono andare incontro ad eventi avversi, quali il fallimento tardivo della lesione target, correlati in parte alla permanenza delle maglie metalliche dello stent all’interno della parete vasale. Gli scaffold bioriassorbibili sono stati sviluppati nel tentativo di migliorare l’outcome a lungo termine. In questo ampio studio randomizzato multicentrico, 2008 pazienti con angina stabile o instabile sono stati assegnati in rapporto 2:1 a ricevere uno scaffold bioriassorbibile a rilascio di everolimus (Absorb) (n=1322) o uno stent a rilascio di everolimus in cromo-cobalto (Xience) (n=686). L’endpoint primario, testato sia per la non inferiorità (margine di 4.5 punti percentuali per la differenza di rischio) che per la superiorità, era costituito dal fallimento della lesione target ad 1 anno (morte cardiaca, infarto miocardico...continua a leggere

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