L’insufficienza renale cronica (CKD) nel diabete ha un meccanismo fisiopatologico molecolare multiforme e complesso. Abbiamo puntato a validare un pannello di biomarcatori individuati utilizzando un approccio di biologia dei sistemi per prevedere il declino individuale di velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) in un ampio gruppo di pazienti con diabete mellito di tipo 2 e insufficienza renale cronica in varie fasi. Abbiamo usato dati disponibili pubblicamente per sviluppare un modello di processo molecolare di CKD nel diabete e identificato una serie di nove biomarcatori molecolari: proteina 1-chinasi 3, l'ormone della crescita 1, il fattore di crescita degli epatociti, metalloproteinasi della matrice (MMP) 2, MMP7, MMP8, MMP13, tirosin-chinasi, e recettore del fattore di necrosi tumorale 1. Questi biomarcatori sono stati misurati in campioni di siero di base di 1.765...continua a leggere