L'evidenza di sanguinamento gastrointestinale (GI) associato a dabigatran etexilato (DE) è contrastante, pertanto, è stata condotta una metanalisi della letteratura su 23 studi di sanguinamento GI in pazienti in terapia con DE o antagonisti della vitamina K (VKA). Nessuna differenza nei sanguinamenti GI tra i 250.871 pazienti in terapia con DE e 460.386 nei riceventi VKA (OR: 1.052, 95% CI: 0.815, 1.359). Risultati simili sono stati ottenuti quando i dati sono stati analizzati insieme ed aggiustati insieme per ORs/HR (OR: 1.06, 95% CI: 0.914, 1.222). Rispetto alla VKA, l'uso di DE era associato a riduzione significativa di GI dell'apparato gastroenterico superiore (OR: 0.742, 95% CI: 0.569, 0.968), ma non di quello inferiore (OR: 1.208, 95% CI: 0. 902, 1.619). Inoltre, nessuna differenza significativa nei...continua a leggere