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Potenziali morti ed eventi avversi gravi prevenuti ricorrendo al controllo intensivo della pressione sanguigna sistolica nello studio SPRINT coinvolgente pazienti statunitensi: Proiezioni dal NHANES
Fonte: Adam P. Bress - https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025322 Circulation. 2017;CIRCULATIONAHA.116.025322 Originally published February 13, 2017.

Lo studio SPRINT (The systolic blood pressure intervention trial) ha dimostrato una riduzione del 27% nella mortalità per qualsiasi causa raggiungendo una pressione sanguigna sistolica (SBP) di <120 mmHg rispetto a <140 mmHg in pazienti adulti ad alto rischio di malattie cardiovascolari (CVD), ma senza diabete, ictus o insufficienza cardiaca. Per quantificare i potenziali benefici ed i rischi, si è ricorso al trattamento intensivo per il raggiungimento dell’obiettivo dello studio SPRINT, e sono state stimate le morti prevenute e gli eventi avversi gravi in eccesso (SAE) se incrementata la terapia per regolare la SBP è in tutti gli adulti degli Stati Uniti ammissibili nello studio. I criteri di ammissibilità allo studio SPRINT sono stati applicati ai pazienti analizzati dal1999-2006 National Health and Nutrition Examination Survey e collegati con il National Death Index a dicembre 2011. Nello SPRINT erano inclusi pazienti di età ≥ 50 anni, SBP di 130-180 mmHg (a seconda del numero di farmaci antiipertensivi assunti), e ad alto rischio di malattia cardiovascolare. I criteri di esclusione erano diabete, storia di ictus,> 1 grammo di proteinuria, insufficienza cardiaca, percentuale di filtrazione glomerulare <20 ml / min / 1,73mq, o dialisi. I tassi di mortalità annuali sono stati calcolati...continua a leggere

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